تغییر یک داروی دیابت به داروهایی جدید برای سرطان پوست با قدرتی شگفت انگیز

 27 مه 2016- یافتن درمانهای جدید، موثرتر و فردگرایانه برای سرطان چالشی است که بسیاری از محققان با آن روبرو هستند. اما این چالش به یک موفقیت توسط گروهی از محققان مرکز پزشکی مولکولی مدیترانه تبدیل شد، این تیم  موفق به سنتز داروهای جدید برای ملانوم شدند.

یکی از این داروها  که HA15نام گذاری شده است، بقای سلولهای ملانوم را بدون تأثیر سمی برسلولهای طبیعی کاهش می دهد. نتایج این تحقیق درمجله ی  Cancer Cellبه چاپ رسیده است.

ملانوم یک نوع سرطان پوست بسیار تهاجمی است که بروی ملانوسیتها که سلولهای  مسئول  سنتز ملانین  (تامین کننده ی رنگ پوست) هستند، تأثیر می گذارد. 3 مرحله  در پیشرفت  این تومور وجود دارد: رشد شعاعی که در آن سلولها در حالتی بی نظم در اپیدرم تکثیر می شوند. مرحله ی رشد عمودی که سرطان وارد ناحیه ی درم می شود و مرحله ی نهایی که فاز متاستاتیک است که در آن سلولهای  سرطانی به بافتهای محیطی انتشار می یابد.

اگرچه نتایج روشهای درمانی هدفمند یا ایمونوتراپی برای درمان فاز متاستاز امیدوار کننده است اما اکثر بیماران به درمانهای اضافه  برای جلوگیری از بازگشت تومور یا جلوگیری از متاستاز بیشتر نیاز دارند. کشف داروهای جدید یک جزء اجتناب ناپذیر برای درمانهای  بیولوژیکی موثر در برابر این سرطان  است که شیوع آن هر ده سال دو برابر می گردد.

در این زمینه محققان سازمان NICEدر بریتانیا یک خانواده ی دارویی جدید را بنام  TZBیا تیازول  بنزن سولفونامید را کشف کردند که دارای  خواص  بسیار شگفت انگیز ضد سرطانی است. در ابتدا این خانواده ی دارویی برای  درمان دیابت نوع 2 کشف شده بود زیرا موجب افزایش حساسیت سلولها به انسولین  می شود.

دکتر Stéphane Rocchiسرپرست این تحقیقات  می گوید: اگر ما می خواستیم از این دارو  برای مقابله  با سرطان استفاده  کنیم، مجبور بودیم این فعالیت پروانسولینی را حذف کنیم، بهمین دلیل ساختار آنرا  تغییر دادیم. پس از چندین  بار تلاش  ساختار تیازولیدین دیون یا  TZDاولیه  بطور گسترده ای از طریق همکاری با گروه دکتر  Benhidaاز انستیتوی شیمی  Niceتغییر کرد و فرمول  جدید که یک  "ترکیب اصلی" است و HA15نام دارد، حاصل گردید.

منابع:

Cancer Cell, 2016; DOI: 10.1016/j.ccell.2016.04.013

www.sciencedaily.com/releases/2016/05/160527133341.htm